Acción Psoriasis celebró ayer, 2 de diciembre, en formato online su Asamblea General Extraordinaria, en la que se renovó la Junta Directiva y se eligió a Montserrat Ginés como nueva presidenta, quien inicia así una nueva etapa al frente de la entidad. Montserrat Ginés ejercía la vicepresidencia desde 2015 y siempre ha estado vinculada al tejido asociativo a lo largo de su carrera profesional y de voluntariado.
La nueva Junta Directiva queda integrada por:
– Presidenta: Montserrat Ginés
– Vicepresidente 1º: Antonio Manfredi
– Vicepresidente 2º: Jaume Juncosa
– Secretaria: Ángeles Díaz
– Tesorero: David Trigos
– Vocales: Mireia Pérez Ortiz, Fátima Rodríguez, Esteban Santana y Sheila Bravo
Durante su primer discurso tras la elección, Ginés dedicó unas palabras de reconocimiento a quienes la precedieron y al trabajo de los equipos anteriores. “Nuestro enorme reconocimiento, agradecimiento y cariño es para Juana María del Molino y Jaume Juncosa, quienes han guiado a Acción Psoriasis con valentía y compromiso”, afirmó.
Representar a más de un millón de personas con psoriasis
La nueva presidenta subrayó la responsabilidad que adquiere la entidad al representar a más de un millón de personas con psoriasis en España. “Todos nosotros somos pacientes y sabemos bien lo que significa que la enfermedad te cambie la vida. Pero también sabemos lo valioso que es encontrar un espacio seguro donde sentirse acompañado”, señaló.
Durante su intervención, anunció que en los próximos meses se elaborará el Plan Estratégico 2026-2030, destinado a guiar la evolución de la asociación en los próximos años. Entre las líneas prioritarias avanzó:
– Combatir el estigma y la discriminación que todavía viven muchas personas con psoriasis.
– Empoderar a los pacientes, formándolos para que participen activamente en las decisiones sobre su salud.
– Tener presencia en los espacios donde se definen las políticas sanitarias, liderando el cambio hacia un modelo integral e interdisciplinar.
– Garantizar el acceso equitativo a la innovación terapéutica, evitando desigualdades territoriales.
– Abordar necesidades no cubiertas, como el diagnóstico temprano y la reducción de inequidades en el acceso a especialistas.
“Vamos a seguir luchando como el primer día contra el estigma y vamos a reclamar el derecho de todos los pacientes a la innovación terapéutica. Los avances no pueden depender del código postal”, insistió Ginés.
Una comunidad que construye soluciones
La presidenta reafirmó que Acción Psoriasis quiere ser una organización propositiva: “No queremos ser una asociación que solo señala problemas. Queremos construir soluciones y nos comprometemos a ello”.
En un mensaje final marcado por la emoción, Ginés recordó la fortaleza de la comunidad: “Compartimos una historia de superación. Y no estamos solos: el duelo, el brote, la recaída o la consulta difícil… no los vivimos solos. Los vivimos juntos”.
Asimismo, apeló a la esperanza que brindan los avances terapéuticos: “Hoy tenemos tratamientos que pueden cambiar vidas, pero nuestra fuerza no depende solo de la ciencia: depende de nuestra comunidad, de apoyarnos unos a otros, de no rendirnos”.
Concluyó con un mensaje de unidad y futuro: “Somos mucho más que nuestra piel o nuestras lesiones. Somos personas valientes, resilientes y llenas de futuro. Gracias por confiar en esta nueva Junta Directiva”.