La Psoriasis Pustulosa Generalizada (PPG) es una enfermedad inflamatoria sistémica, rara, crónica y grave, que afecta significativamente la calidad de vida de quienes la padecen. Con brotes recurrentes o una evolución persistente, la PPG se manifiesta mediante la aparición generalizada de pequeñas pústulas estériles acompañadas de enrojecimiento (eritema) y descamación de la piel, especialmente en brazos, piernas y tronco.
Estas pústulas pueden confluir formando lo que los especialistas denominan “lagos de pus”, que pueden permanecer activos durante días o incluso semanas. Además de sus síntomas cutáneos, la PPG representa un riesgo grave para la salud general del paciente, ya que puede causar complicaciones extracutáneas como síndrome de dificultad respiratoria aguda, shock cardiovascular y sepsis, principales causas de hospitalización y mortalidad asociadas a esta enfermedad.
Aunque su causa exacta aún no se conoce, se ha identificado una predisposición genética en algunos pacientes, así como factores desencadenantes como el estrés, la retirada brusca de medicamentos (especialmente corticoides) o el embarazo.
Los síntomas sistémicos más comunes incluyen fiebre alta, fatiga, náuseas, escalofríos y un profundo malestar general. Más allá del impacto físico, la PPG también conlleva consecuencias psicoemocionales considerables, como ansiedad, depresión y deterioro en la capacidad para trabajar, lo que agrava aún más el impacto sobre la calidad de vida.
Con el objetivo de visibilizar esta enfermedad y comprender mejor las necesidades de los pacientes, se ha puesto en marcha un proyecto que invita a las personas con PPG a participar en un cuestionario online, completamente anónimo y confidencial. La información recabada servirá para promover iniciativas que ayuden a mejorar la atención y el bienestar de quienes viven con esta condición.
El cuestionario estará disponible hasta el 15 de julio.
Si quieres participar: