Desde Acción Psoriasis, agradecemos el apoyo a todos los que habéis hecho posible la celebración del Día de la Psoriasis y la Artritis Psoriásica. A lo largo del mes de mayo, más de 2.200 personas (pacientes, familiares y amigos) nos habéis acompañado y habéis participado en los encuentros presenciales que hemos celebrado en Melilla, Gijón, La Palma y Barcelona y en las jornadas online que hemos retransmitido a través de nuestra página web.
Ahora que viene el calor, ¿es suficiente ponerse la máxima protección solar si se están tomando medicamentos sistémicos? ¿Hay alimentos que afecten...
Esta semana hemos vivido un día histórico para la comunidad mundial de la psoriasis: la Asamblea de la Organización Mundial de la Salud ha aprobado una Resolución sobre la psoriasis, que reconoce la gravedad de esta patología.
La 67 ª Asamblea Mundial de la Salud , celebrada del 19-24 de mayo de 2014, ha aprobado una resolución que describe a la psoriasis como «una enfermedad crónica, no contagiosa, dolorosa, desfigurante e incapacitante para la que no hay cura«. La iniciativa supone la culminación de una campaña internacional llevada a cabo por la Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA) de la que Acción Psoriasis es miembro y que reconoce la carga psicosocial de la enfermedad y el sufrimiento que padece más del 2% de la población mundial debido a la falta de conocimiento y el acceso a un tratamiento suficiente.
Acción Psoriasis celebra hoy jueves, 29 de mayo, a las 18 horas, la Jornada Online: Vivir con Psoriasis, con el objetivo de dar consejos prácticos a los pacientes sobre aspectos de la vida diaria. Hablaremos sobre hábitos saludables: nutrición, actividad física, estado emocional, cuidados de la piel… La jornada podrá seguirse en directo aquí. El enlace estará activo minutos antes del comienzo de la jornada.
Ya nos puedes hacer llegar tus preguntas por Twitter con el hashtag #defiendetupsoriasis, por Facebook o bien enviándonos un correo electrónico a psoriasi@pangea.org.
Una vez más, Acción Psoriasis organiza un encuentro en el Hotel Balneario Paracuellos de Jiloca (Zaragoza) del 20 al 22 de junio para que tanto pacientes como familiares, sean socios o no, puedan disfrutar de unos días de tranquilidad, en las aguas termales, en compañía de otras personas que han pasado por la misma experiencia.
Esta semana se celebra el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología en Santiago de Compostela. Acción Psoriasis está presente,...
Acción Psoriasis ha pedido al Ministerio de Sanidad que apoye la campaña internacional de concienciación social sobre la psoriasis. La próxima semana, la Organización Mundial de la Salud, debatirá un resolución que tiene como objetivo mejorar el conocimiento sobre esta patología y luchar contra la discriminación de las personas que la sufren.
Por este motivo, nuestra asociación, involucrada en esta campaña internacional, ha solicitado que el representante español en la Organización Mundial de la Salud apoye la aprobación de dicha resolución, en la votación que tendrá lugar en la Asamblea de la OMS, el próximo viernes 23 de mayo.
La Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA), de la que Acción Psoriasis forma parte, está desarrollando desde 2009, una campaña internacional para instar a los estados miembros de la Organización Mundial de la Salud a que se involucren en actividades de promoción de la psoriasis.
La plataforma educacional para pacientes y familiares de Acción Psoriasis, que se lanzará en pocos días, forma parte de las 25 mejores prácticas para pacientes de Europa. Así lo ha recogido en un libro, la Red de Ciudadanos activos que celebra estos días en Bruselas el 8º Encuentro con motivo del Día Europeo de los Derechos de los Pacientes.
En este encuentro, en el que Celia Marín, delegada internacional de Acción Psoriasis, representa también a las organizaciones de afectados de psoriasis europeas, se está trabajando en un manifiesto sobre el empoderamiento del paciente.
Los participantes de la reunión defienden que los pacientes empoderados son un recurso y no un gasto. El texto sobre el que se está trabajando sostiene que la educación, la información y la comunicación, entre otros aspectos, son necesarios para convivir mejor con la enfermedad.
Te invitamos a ver la Jornada Online: Psoriasis en tiempos de crisis, centrada en cómo está afectando la crisis económica y los recortes en la sanidad pública a los pacientes de psoriasis y artritis psoriásica.
La jornada se pudo seguir en directo a través de nuestra web, el pasado 6 de mayo a partir de las 18.00 horas y ahora está disponible para que todo el mundo la pueda ver cuando le vaya mejor.
Muchas gracias a todos los que habéis participado y a los que nos habéis mandado vuestras preguntas por Twitter con el hashtag #defiendetupsoriasis, por Facebook o bien a través del correo electrónico psoriasi@pangea.org.
La jornada se enmarca dentro de las actividades programadas con motivo de la celebración del XVIII Día de la Psoriasis y la Artritis Psoriásica.
Durante este mes, celebramos una nueva edición de las XVIII Jornadas de Psoriasis y Artritis Psoriásica donde dermatólogos, reumatólogos, psicólogos, profesionales de enfermería y representantes de la asociación informarán sobre los diferentes aspectos de la patología y atenderán las dudas de los asistentes.
Las jornadas tendrán lugar a lo largo de todo el mes de mayo en diversas ciudades de la geografía española (Melilla, Gijón, Barcelona y La Palma), en colaboración con los Colegios Oficiales de Farmacéuticos y con los Colegios Oficiales de Enfermería.
Para asistir es necesario inscribirse previamente rellenando el siguiente FORMULARIO DE INSCRIPCIÓN o poniéndose en contacto con Acción Psoriasis, llamando al 93 280 46 22 o a través del correo electrónico psoriasi@pangea.org.
