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Problemas de suministro de Metoject

Problemas de suministro de Metoject

El laboratorio que comercializa Metoject en España, Gebro Pharma, ha informado sobre los problemas de suministro de este fármaco, después de que numerosos usuarios hayan expresado las dificultades que están teniendo de acceso al medicamento citado. Según el laboratorio, esta falta de abastecimiento es debida a que una de las dos empresas que suministraba las jeringas precargadas de metrotexato hasta ahora ha dejado de distribuirlas. 

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Jornada informativa en Manacor

Jornada informativa en Manacor

El próximo 18 de junio Acción Psoriasis organiza una jornada informativa en el Hospital de Manacor de Mallorca.

El encuentro, dirigido a pacientes, familiares y personal sanitario, contará con la participación del Dr. Vicenç Rocamora Duran, jefe del servicio de dermatología del Hospital de Manacor, la Dra. Rosa Molina Ramos, psiquiatra del Hospital de Manacor, la Dra. Laura Crespí Martínez, reumatóloga del Hospital de Manacor y con la Sra. Imma Guilarte Pagés, enfermera del servicio de dermatología del Hospital de Manacor. Los ponentes hablarán de la actualidad de la psoriasis en la comarca de Levante.

Después de las distintas intervenciones, se abrirá un debate y se realizará una mesa redonda donde se extraerán las conclusiones de la jornada.  Los profesionales sanitarios responderán a las posibles dudas de los asistentes.

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Más de 700 personas participan en las XVII Jornadas de Psoriasis

Más de 700 personas participan en las XVII Jornadas de Psoriasis

Desde Acción Psoriasis os damos las gracias a todos y todas las que habéis hecho posible una edición más de las Jornadas Informativas que celebramos todos los años con motivo del Día Nacional de la Psoriasis y que este año hemos organizado en: Málaga, Valencia, Barcelona, Zamora, Donostia y Pamplona.

En primer lugar, a las más de 700 personas (pacientes, familiares y amigos) que habéis asistido, os habéis informado y habéis participado de los coloquios que se han llevado a cabo en cada una de las ciudades dónde hemos estado. En segundo lugar, a los ponentes: dermatólogos, reumatólogos, psicólogos y a los representantes de nuestra asociación que habéis ayudado a divulgar y a hacer llegar qué es y cómo se afronta la psoriasis. También a los colegios de enfermería con los que hemos empezado a firmar convenios de colaboración para avanzar en el conocimiento de esta patología y a los de farmacia con los que ya tenemos acuerdos en este sentido.

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Entrevistas 2.0: contamos contigo

Entrevistas 2.0: contamos contigo

Desde Acción Psoriasis hemos iniciado una nueva experiencia que deseamos compartir con todos: las entrevistas 2.0. a profesionales que consideramos que pueden ser de vuestro interés y que realiza el periodista y delegado de Acción Psoriasis, Antonio Manfredi.

Se emiten en directo y las podéis seguir a través de nuestro canal de Youtube. Os invitamos a ver la primera de ellas que hemos realizado al Dr. Sergio Vañó, dermatólogo y especialista en salud 2.0.

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XVII Jornadas de Psoriasis

XVII Jornadas de Psoriasis

Os invitamos a las XVII Jornadas de Psoriasis 2013 que tendrán lugar a lo largo del próximo mes de mayo en diversas ciudades de la geografía española y donde dermatólogos, psicólogos y representantes de la asociación informarán sobre los diferentes aspectos de la patología y atenderán las dudas de los asistentes. Acción Psoriasis organiza estas jornadas informativas en seis ciudades (Málaga, Valencia, Barcelona, Zamora, Donostia y Pamplona) en colaboración con los Colegios Oficiales de Farmacéuticos y con los Colegios Oficiales de Enfermería de cada una de esas provincias.

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Puntos informativos en centros hospitalarios

Puntos informativos en centros hospitalarios

Acción Psoriasis estará presente esta semana en hospitales de la Comunidad Valenciana. A partir del martes 9 de abril, se instalarán puntos informativos en los vestíbulos de los principales centros hospitalarios de Alicante, Valencia y Castellón. Con esta iniciativa, la asociación quiere facilitar el acceso de pacientes y familiares a la información sobre la patología.

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Día Europeo de los Pacientes

Día Europeo de los Pacientes

Acción Psoriasis, y la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), se unen con motivo de la celebración del Día Europeo de los Derechos de los Pacientes para poner de manifiesto las necesidades y derechos de los afectados de psoriasis, una enfermedad inflamatoria crónica que afecta a unos 650.000 españoles con un impacto sobre la salud que puede ser incluso mayor que la afectación cutánea visible.

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Cuarto encuentro lúdico-terapéutico

Cuarto encuentro lúdico-terapéutico

Por cuarto año consecutivo, estamos organizando un encuentro lúdico-terapéutico en el Hotel Balneario Paracuellos de Jiloca (Zaragoza) para el fin de semana del 21 al 23 de junio. Este encuentro constituye una estupenda oportunidad para disfrutar de unas magníficas instalaciones y un entorno natural de gran belleza, por lo que animamos a todas las personas interesadas a que participen en él.

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Encuentro: “Psoriasis, lo esencial es invisible”

Encuentro: “Psoriasis, lo esencial es invisible”

Acción Psoriasis y el Grupo de Dermatología Psiquiátrica (GEDEPSI) de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) organizan hoy jueves en Madrid un encuentro para profesionales sanitarios y pacientes acerca de la trascendencia emocional y psicológica que implica la psoriasis. El evento tendrá lugar en la Casa América, a las 16h.

La psoriasis es una patología de carácter crónico, que puede llegar a irrumpir de manera incisiva en la cotidianidad de quienes la padecen, fomentando una mayor carga de estrés, de depresión o de miedo al rechazo.

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Día Mundial de las Enfermedades Raras

Día Mundial de las Enfermedades Raras

Hoy se ha celebrado en Murcia el acto central del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Acción Psoriasis, ha querido participar en este evento a través de la presencia de nuestra delegada en la región, Celia Marín.

El acto se ha desarrollado en el Palacio de San Esteban y ha contado con la asistencia de diversas personalidades, entre las que se encontraban el delegado del Gobierno murciano, Joaquín Bascuñana; el presidente regional, Ramón Luis Valcárcel o la Dra. Encarna Guillén, responsable de la Unidad Genética Médica del Hospital Virgen de la Arrixaca y delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Murcia.

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