Medio
Año
2025
Duración
20’
Afectación
Múltiples afectaciones
Resultados encuesta: Percepción de los pacientes sobre comorbilidades asociadas a enfermedad psoriásica
Protagonista: Varios autores
Proyecto: Editorial Acción Psoriasis
Os presentamos los reveladores resultados de la encuesta «Percepción de los pacientes sobre las comorbilidades asociadas a su enfermedad psoriásica», realizada por Acción Psoriasis en colaboración con Amgen. La encuesta contó con una muestra de 1.030 casos analizados en 2025.
En el informe de resultados se analizan seis áreas clave de la experiencia de los pacientes con psoriasis y/o artritis psoriásica. El estudio busca conocer el grado de control de la enfermedad, el impacto en la calidad de vida, el conocimiento de las comorbilidades asociadas (como la diabetes, obesidad o depresión), y la percepción de la atención médica recibida por los profesionales sanitarios.
El informe detalla que más de la mitad de los encuestados no perciben su enfermedad como bien controlada (un 54,7% para la psoriasis y un 62,5% para la artritis psoriásica). En cuanto a los tratamientos, cerca de la mitad de los pacientes (48,8%) utiliza terapia tópica (cremas o pomadas) y más de un tercio (35,8%) está en tratamiento con medicamentos biológicos inyectables, siendo este uso superior en pacientes con artritis psoriásica grave. Es importante también los datos relativos al sistema sanitario, área que revela una baja satisfacción general con la atención médica, ya que solo 1 de cada 4 personas está muy satisfecha con la atención recibida por su especialista.
Otro hallazgo fundamental es la relevancia de las comorbilidades y las carencias en su conocimiento, así como en la coordinación médica. Las enfermedades más frecuentes asociadas son las que aumentan el riesgo cardiovascular (27,7%, incluyendo colesterol, hipertensión y obesidad) y los trastornos del estado de ánimo (20,8%, incluyendo ansiedad y depresión). El conocimiento sobre estas complicaciones se obtiene principalmente de fuentes no médicas (55%), y solo el 27,7% fue informado por su médico especialista. Los pacientes también presentan desinformación, por ejemplo, el 85,2% cree erróneamente que la psoriasis no aumenta el riesgo de sufrir ansiedad o depresión.
Os invitamos a consultar el informe en profundidad para mejorar el conocimiento de la enfermedad y, si eres paciente, para reflexionar y encontrar estrategias para mejorar la gestión de tu propia salud.
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Porqué es útil la difusión y lectura de este informe
Para mejorar el conocimiento de la enfermedad
El informe es crucial porque aborda las graves carencias de información que existen entre los propios pacientes.
- Entender las comorbilidades: Los pacientes tienen un bajo conocimiento sobre la relación de la psoriasis con otras enfermedades graves, especialmente las que aumentan el riesgo cardiovascular (como hipertensión y obesidad) y la probabilidad de sufrir trastornos del estado de ánimo (ansiedad o depresión). El informe permite al paciente conocer las comorbilidades más frecuentes (diabetes, dislipemia, obesidad, hipertensión, depresión, etc.) y que estas pueden disminuir la esperanza de vida.
- Corregir mitos: Importante desmontar ideas erróneas muy extendidas, como que la psoriasis no aumenta el riesgo de sufrir ansiedad o depresión (el 85,2% de los encuestados lo cree erróneamente) o que la dieta no influye en la evolución de la enfermedad (el 81,7% piensa esto).
Para mejorar la comunicación con el médico
La información empodera al paciente para participar activamente en su atención:
- Identificar fallos en la atención: Solo una cuarta parte de los pacientes fue informada sobre las comorbilidades por su médico especialista , y que el 60% afirma que su médico nunca les ha explicado esta relación. El paciente puede usar esta información para saber qué preguntar y qué información debería estar recibiendo.
- Solicitar atención holística: Los médicos preguntan rutinariamente por los síntomas físicos, pero casi nunca por aspectos que afectan la calidad de vida como la vida sexual (77,8% nunca es preguntado) , el estado emocional o las dificultades para hacer ejercicio. Conocer esto permite al paciente llevar estos temas clave a consulta.
- Exigir un mejor control: Dado que más de la mitad de los pacientes considera que su enfermedad no está bien controlada, leer el informe le da argumentos para exigir un enfoque de tratamiento que busque un mejor control.
Para entender el impacto en la calidad de vida
El estudio detalla cómo la enfermedad va más allá de la piel y las articulaciones:
- Reconocer síntomas ocultos: El paciente puede identificar que sus síntomas físicos (picor, dolor, escozor) y emocionales (vergüenza) son los que más afectan la vida cotidiana.
- Ver la necesidad de apoyo psicológico: La salud mental es una «asignatura pendiente», con un 61,9% de los pacientes que la necesitan afirmando que nunca han sido atendidos por un profesional de salud mental. Si el paciente siente la necesidad de apoyo emocional, este dato respalda su demanda.
Para conocer las opciones para una mejor atención
El informe ofrece una guía sobre qué modelos asistenciales son más eficaces:
- Ventajas del Modelo multidisciplinar: Muestra que los pacientes atendidos en unidades multidisciplinares (donde dermatólogos y reumatólogos trabajan coordinados) y los que reciben tratamientos biológicos tienen mayor satisfacción, mejor control y mayor conocimiento de la enfermedad. Esto sugiere que la atención integrada funciona mejor.
