Acción Psoriasis, a través de su vicepresidenta, Montserrat Ginés, ha firmado un convenio de colaboración con la Associació Esportiva Projecte Inclusiu CIM (CIM Project), a través de su presidenta, la Doctora Mayte Serrat.
La Memoria Institucional recoge todas las acciones, campañas y actividades realizadas durante el pasado año, así como la información económica, los impactos en los medios de comunicación y la actividad en redes sociales llevadas a cabo por Acción Psoriasis.
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 29 de febrero, Acción Psoriasis manifiesta su claro compromiso con los pacientes que sufren enfermedades raras dermatológicas con el objetivo de contribuir a la mejora de su calidad de vida y la de sus familiares.
El pasado 21 de febrero, Acción Psoriasis, a través de su vicepresidenta, Montserrat Ginés, estuvo presente en la jornada organizada en Barcelona por Farmaindustria sobre innovación incremental de medicamentos.
Alba es profesora. Tiene psoriasis desde que nació. "De joven me costó lo mío aceptar mi piel y mi cuerpo, y me escondía, como nos ha pasado a tantos. En el momento de los primeros ligues, no era fácil. Sí que es cierto que siempre tuve suerte y fui siempre aceptada, me sentí bien y eso me ayudó a aceptarme y sentirme mejor conmigo misma. Siempre he tenido una psoriasis que ha mejorado mucho en verano."
El pasado 24 de enero de 2024, el Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Provincia de Alicante (COFA) acogió en su sede la I Jornadas de Dispensación de Medicación Hospitalaria en Proximidad de la Comunidad Valenciana, con la atención puesta en dermatología, dermatitis atópica y psoriasis.
El Grupo de Trabajo de Psoriasis de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) organizó su congreso anual, el noveno, del 19 al 20 de enero donde se trataron las principales novedades y avances en enfermedad psoriásica. Acción Psoriasis estuvo presente con un stand y una ponencia.
El próximo martes, 23 de enero, Declárate llega a Coslada (Madrid) con una jornada para todos los pacientes, familiares y personal sanitario que se vivan o se encuentren en la ciudad.
Acción Psoriasis y la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) impulsan el “Manifiesto para la calidad de vida de las personas con Psoriasis y equidad en el SNS”, denominado PSOluciones, documento que ha sido realizado por la Fundación Weber, que cuenta con la colaboración de UCB Pharma y el apoyo institucional de diferentes sociedades científicas.
Con el objetivo de dar a conocer la psoriasis pustulosa generalizada al público en general de habla hispana (España y Latinoamérica), y eliminar el rechazo y el estigma de la sociedad hacia los afectados causados por desconocimiento de esta enfermedad, Acción Psoriasis lanza el proyecto “Rare PPG” con el apoyo de la IFPA.
Este jueves 14 de diciembre Acción Psoriasis participa, junto a profesionales de la salud, en el Coloquio.
