Revista “Psoriasi” número 112 (1er trimestre 2023)
Protagonista: Varios autores
Proyecto: Revista Psoriasi
La revista de Acción Psoriasis aborda los derechos de los pacientes con psoriasis y artritis psoriásica, resaltando la importancia de la atención integral y equitativa. También proporciona información y recursos sobre los derechos específicos de los pacientes, alternativas terapéuticas, proceso de solicitud de incapacidad y el impacto de la soledad en la calidad de vida de las personas con psoriasis.
Bloque 1: Derechos de los pacientes con psoriasis y artritis psoriásica.
- Los pacientes afectados por psoriasis y artritis psoriásica tienen derecho a un acceso integral, oportuno y equitativo a los servicios de salud.
- Acción Psoriasis celebra su 30 aniversario y en esta edición de la revista se destacan los derechos de los pacientes y cómo pueden exigirlos.
- El abogado Álvaro Lavandeira explica el desconocimiento del Sistema Nacional de Salud y del derecho a la protección de la salud, vida e integridad física reconocido por la Constitución Española.
- Se enfatiza la importancia de un abordaje multidisciplinario, trabajo en equipo y una relación fluida con el médico para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Bloque 2: Derechos específicos de los pacientes con psoriasis.
- Los pacientes tienen derecho a ser informados de sus derechos y a ser tratados en igualdad de condiciones, independientemente de su lugar de residencia en España.
- Deben conocer la cartera básica de servicios para su enfermedad y exigir cambios si los servicios ofrecidos en su comunidad autónoma no son iguales a los de otras comunidades.
- Se destaca el derecho a presentar quejas y se alienta a los pacientes a hacerlo sin miedo.
- Cualquier cambio en la medicación debe hacerse con el consentimiento del médico.
Bloque 3: Información y recursos para los pacientes con psoriasis.
- Se resalta la importancia de que los pacientes estén informados sobre las alternativas terapéuticas disponibles para tratar su enfermedad y el proceso para solicitar la incapacidad.
- Se menciona la investigación del proyecto MAPA realizado por ConArtritis y Acción Psoriasis para evaluar el impacto de la artritis psoriásica en España y la atención a los pacientes.
- Se destaca la soledad como factor de riesgo para las personas con psoriasis y se señala que su impacto rara vez se aborda en la atención médica.
- Se enfatiza la necesidad de incluir la soledad en las escalas de calidad de vida para medir el impacto preciso de la psoriasis en los pacientes.
