¿Quiénes Somos?

  • Una ONG que lucha para hacer visible la psoriasis y la artritis psoriásica en todas sus formas y consecuencias.
  • Una asociación sin ánimo de lucro declarada de utilidad pública.
  • Una entidad próxima y cercana a las personas con psoriasis, artritis psoriásica y sus familiares.
  • Un referente informativo sobre todo lo que se refiere a la enfermedad y más allá, actuando dentro de todo el territorio nacional.
  • Una asociación que trabaja de manera multidisciplinar con pacientes, familiares, socios, voluntarios, profesionales sanitarios, administración pública, empresas, …
  • Una asociación con visión de futuro y con ganas de seguir haciendo las cosas bien.
  • Una asociación con historia y con una valiosa herencia de servicio, conocimiento y capital humano.

Acción Psoriasis está asociada a Europso (Federation of European Psoriasis Associations) y a IFPA (International Federation of Psoriasis Associations). Gracias a las personas asociadas en la lucha contra la psoriasis, es posible llevar a cabo esta tarea de información, divulgación y otros objetivos detallados en nuestros estatutos.

Misión

Mejorar la calidad de vida de los pacientes con psoriasis y artritis psoriásica y la de sus familiares.

Visión

Conseguir la plena integración social de los pacientes.

Valores

Cercanía, tecnología, profesionalidad, independencia, transparencia y cooperatividad.

Nuestros logros

Uno de los objetivos de Acción Psoriasis, desde su fundación, han sido los contactos con los diferentes estamentos de la Sanidad, para la consecución de distintas mejoras para sus afectados

Se ha conseguido la aportación reducida de los medicamentos antipsoriásicos, gracias a la colaboración de varios socios que nos permitió entrar en contacto y conseguir el apoyo de diputados de distintos partidos a los que presentamos nuestra propuesta. Fue aprobado por el Real Decreto 1348/2003 de 31 de Octubre de 2003 y entró en vigor en Enero de 2004. Ello ha permitido una mejora para los afectados, ya que debido a su alto coste, muchos de ellos se veían obligados a abandonar los tratamientos.

Distinciones recibidas

En mayo de 2.008, la Asociación fue reconocida por la Academia Española de Dermatología y Venereología con su Distinción de Honor. Con este premio, la Academia reconoce la labor llevada a cabo por la Asociación durante sus 15 años de existencia por su dedicación a la difusión de la psoriasis y por la información y el apoyo dados a las personas afectadas por esta enfermedad.

La Asociación recibió en el año 2006 un accésit en la categoría de iniciativas de educación sanitaria de los Premios de la Fundación Farmaindústria para la campaña “Ponte en mi piel”.

Acción Psoriasis fue escogida en el año 2007 como una de las 10 Asociaciones de pacientes más valoradas y votadas por los lectores de las publicaciones del grupo Redacción Médica.

Día Nacional de la Psoriasis. Jornadas.


Hemos conseguido instaurar la celebración del Día Nacional de la Psoriasis. Desde 1997 se celebra esta efeméride con la celebración de diversas Jornadas divulgativas y de promoción de la vida asociativa. Estas Jornadas se celebran en el mes de mayo en diversas ciudades del Estado.

Declaración de Utilidad Pública


En el mes de marzo de 2007, Acción Psoriasis ha sido Declarada de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior.

Día Mundial de la Psoriasis


Hemos colaborado con asociaciones de pacientes de psoriasis de más de 40 países para la proclamación del 29 de octubre como “Día Mundial de la Psoriasis”. Desde 2020, durante el día mundial se emiten podcast y vídeos con las temáticas más interesantes sobre psoriasis.

Voluntariado


Tenemos Delegaciones Territoriales en: Andalucía (+Ceuta y Melilla), Aragón, Asturias, Baleares, Canarias, Cantabria, Castilla La Mancha-Castilla- León, Catalunya, Extremadura, Galicia, La Rioja, Madrid, Murcia, Navarra, País Vasco, Valencia.

Aparición en medios de comunicación


Hemos conseguido aumentar el número de apariciones con noticias y reportajes sobre la enfermedad en los medios de comunicación (prensa, radio, tv y webs).

Sede propia


En septiembre de 2007, conseguimos tener sede propia para poder desarrollar nuestros amplios proyectos de futuro, en un local en la calle Borriana 44 de Barcelona. En 2015, nos trasladamos a la nueva sede, situada en la calle Palomar 40, en el barrio de Sant Andreu de Barcelona.

Junta directiva

Presidente

Jaume Juncosa

Vicepresidenta 1ª

Montserrat Ginés

Vicepresidenta 2ª y secretaria

Ángeles Díaz

Tesorero

Jaume Aixalà

Vocal

Eusebi Castillo

Vocal

Antonio Manfredi

Vocal

David Trigos

Dirección y equipo técnico

Director

Santiago Alfonso

Coordinador médico y dermatólogo

Miquel Ribera

Comunicación

Alberto xxxxx

Proyectos

Bianca Casado

Atención al socio y pacientes

Neus Escachx

Asesores clínicos

Coordinador médico y dermatólogoMiquel Ribera
DermatólogaAna López
DermatólogoPablo de la Cueva
PsicólogaSandra Ros
ReumatólogoJordi Gratacós

ReumatólogaRaquel Almodóvar
EnfermeroJosé Manuel Martín
DermatólogaMar Ballester
Farmacia hospitalariaEmilio Monte
Farmacia comunitariaTomàs Moret

Nos apoyan

Todo esto no sería posible sin el apoyo de todo tipo de entidades que nos ayudan patrocinando diferentes proyectos, que colaboran con nosotros o de las que somos miembros. 

Patrocinadores

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Colaboradores

Formamos parte

Colaboración con

Memorias de actividad

Memorias de actividad

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Memoria actividades Acción Psoriasis 2023

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Memoria REDES y web 2023

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Memoria Acción Psoriasis 2022

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Memoria Acción Psoriasis 2021

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Memoria Acción Psoriasis 2020

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Memoria REDES Acción Psoriasis 2020

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Memoria Acción Psoriasis 2019

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Memoria Acción Psoriasis 2018

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